Agence de Promotion Médicale de Produits Pharmaceutiques
Nous travaillons en étroite collaboration avec nos partenaires pour comprendre leurs besoins, partager notre expertise et concevoir une stratégie qui leur apporte des résultats durables dans l'environnement pharmaceutique sénégalais.
Découvrir notre expertise
Nos Services Stratégiques
Des solutions sur-mesure et un accompagnement complet pour propulser vos produits pharmaceutiques sur le marché sénégalais.
Étude de marché
Réalisation d'études de marché approfondies des médicaments pour garantir le succès du lancement de vos nouveaux produits de santé.
Obtention d'AMM
Dépôt et suivi rigoureux des dossiers pour l'obtention des AMM auprès de l'Agence de règlementation pharmaceutique du Sénégal.
Renouvellement d'AMM
Gestion proactive et suivi des dossiers de renouvellement d'Autorisation de Mise sur le Marché pour assurer la continuité de vos ventes.
Affaires réglementaires
Suivi administratif, veille juridique et gestion des affaires réglementaires pour une conformité totale aux normes en vigueur.
Stratégies commerciales
Élaboration de stratégies commerciales percutantes et adaptation locale des supports promotionnels pour maximiser votre impact.
Approvisionnement
Mise en place stratégique, suivi des ventes et optimisation de l'approvisionnement auprès des grossistes répartiteurs.
Foire Aux Questions
Trouvez rapidement les réponses à vos questions concernant la réglementation et la promotion pharmaceutique.
Quali Pharma opère principalement au Sénégal, en assurant une couverture complète sur tout le territoire national (Dakar et régions) auprès des professionnels de santé, pharmacies d'officine, cliniques, hôpitaux et grossistes répartiteurs.
Pour explorer un partenariat de représentation, vous pouvez remplir notre formulaire de contact ci-dessous avec les détails de vos gammes de produits, nous envoyer un email à contact@qualipharma.sn ou nous contacter directement via WhatsApp ou par téléphone pour organiser une première réunion.
Nous disposons d'un département dédié aux affaires réglementaires qui s'occupe de la compilation du dossier selon le format CTD exigé, du dépôt, du suivi administratif auprès de la DPM / ARP, et de la gestion des compléments d'informations jusqu'à l'obtention finale du visa.
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Renouvellement d'AMM
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Affaires réglementaires
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